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  1. Piliers implantaires personnalisés
  2.  Couronnes et bridges implanto-portés
  3.  Réhabilitations complètes All-on-4 / All-on-6
  4.  Barres implantaires CAD/CAM
  5.  Provisoires implantaires

    C.1 — Planification implantaire 3D

    C.2 — Guides chirurgicaux

En détail

Découvrez ce service

Explorez chaque aspect de notre prestation, illustré par nos réalisations.

B.1 — Piliers implantaires personnalisés

Présentation du service

Le pilier implantaire est souvent le maillon sous-estimé de la réussite esthétique et biologique d'une restauration sur implant. Ce service couvre la conception et l'usinage de piliers sur mesure — en titane, en zircone ou hybrides (zircone sur base titane) — adaptés à l'axe réel de chaque implant posé, là où un pilier standard du commerce impose parfois des compromis esthétiques ou biomécaniques.

Indications cliniques

  • Cas où le pilier standard ne permet pas une gestion esthétique satisfaisante du profil d'émergence
  • Axes implantaires défavorables nécessitant une correction d'angulation
  • Restaurations antérieures à forte exigence esthétique, où la gestion des tissus péri-implantaires est déterminante
  • Cas nécessitant une hauteur ou un profil de pilier non disponible dans les gammes standardisées

Avantages

  • Profil d'émergence personnalisé, favorable à la santé et à la stabilité des tissus péri-implantaires
  • Correction d'angulation selon l'axe réel de l'implant posé, sans compromis sur le résultat prothétique final
  • Choix du matériau selon l'exigence esthétique : la zircone en secteur antérieur limite la visibilité grise parfois associée au titane
  • Compatibilité étendue avec la majorité des systèmes implantaires présents sur le marché

Matériaux et technologies utilisées

Titane usiné pour les cas à forte contrainte mécanique, zircone sur base titane pour les zones esthétiques, conception CAO intégrant systématiquement le profil gingival et l'axe d'insertion réel de l'implant. Usinage 5 axes de haute précision garantissant l'interface de connexion exacte avec le système implantaire concerné.

Notre processus de fabrication

  1. Réception du fichier STL avec scan-body correctement positionné et référence précise du système implantaire.
  2. Conception CAO du pilier personnalisé, intégrant le profil gingival souhaité.
  3. Usinage de précision.
  4. Contrôle d'adaptation sur modèle de travail.
  5. Contrôle qualité final et livraison.

Pourquoi choisir LDM MaxCad ?

Nous maîtrisons les principales interfaces implantaires du marché et intégrons systématiquement la gestion du profil gingival dès la conception — un réflexe qui évite bien des retouches cliniques en bouche. Notre contrôle d'adaptation avant expédition limite fortement le risque d'imprécision au moment de la pose.

Délais de réalisation

7 à 10 jours ouvrés.

Informations à fournir

  • Fichier STL avec scan-body précisément positionné
  • Référence exacte du système implantaire et diamètre
  • Matériau souhaité (titane, zircone, hybride) selon l'exigence esthétique du cas

Questions fréquentes (FAQ)

Un pilier personnalisé est-il toujours nécessaire ? Non ; il est recommandé lorsque le pilier standard ne permet pas une gestion esthétique ou fonctionnelle satisfaisante. Nous pouvons vous conseiller selon la situation clinique précise.

Que faire si je ne connais pas la référence exacte du scan-body utilisé ? Transmettez-nous la marque et le type d'implant posé ; notre équipe technique identifie la référence compatible avant tout lancement du cas.

B.2 — Couronnes et bridges implanto-portés

Présentation du service

Ce service couvre la conception et la fabrication de couronnes et bridges implanto-portés, vissés ou scellés, réalisés à partir des fichiers de scan-body transmis par le cabinet. La particularité de ces restaurations réside dans l'exigence de passivité d'assise sur l'armature — un facteur clé, souvent négligé, de la pérennité à long terme de la réhabilitation implantaire.

Indications cliniques

  • Remplacement unitaire sur implant
  • Bridges implanto-portés de 2 à 6 éléments
  • Cas nécessitant une gestion précise du profil d'émergence en zone esthétique
  • Réhabilitations partielles multi-implants

Avantages

  • Passivité d'assise contrôlée sur l'armature, condition indispensable à la longévité mécanique de la restauration
  • Choix entre restauration vissée (réversibilité, accès facilité en maintenance) ou scellée (esthétique et rétention optimisées)
  • Gestion esthétique du profil gingival péri-implantaire dès la conception
  • Compatibilité étendue avec les principaux systèmes implantaires du marché

Matériaux et technologies utilisées

Zircone, E.max sur base titane, ou titane usiné selon l'indication. Systèmes de connexion compatibles avec les interfaces multi-marques les plus courantes. Conception sur logiciel dédié à l'implantologie, intégrant le contrôle de passivité dès la phase numérique.

Notre processus de fabrication

  1. Réception du fichier STL incluant le scan-body et la référence exacte du système implantaire.
  2. Conception CAO intégrant l'axe d'insertion et le profil d'émergence souhaité.
  3. Usinage de l'armature et de la restauration.
  4. Contrôle de passivité sur modèle de travail, étape non négociable de notre protocole.
  5. Finition esthétique et contrôle qualité final.
  6. Livraison.

Pourquoi choisir LDM MaxCad ?

La passivité d'assise n'est pas un détail technique : c'est le facteur qui détermine si votre restauration implantaire tiendra dans le temps sans complication mécanique. Notre protocole de contrôle systématique sur modèle avant expédition en fait une priorité absolue, et notre expérience sur les principales interfaces implantaires du marché vous garantit une compatibilité fiable, quel que soit le système posé.

Délais de réalisation

7 à 10 jours ouvrés.

Informations à fournir

  • STL avec scan-body précisément positionné
  • Référence exacte du système et du diamètre implantaire
  • Teinte prescrite et empreinte ou scan de l'antagoniste
  • Préférence vissé/scellé si vous en avez une

Questions fréquentes (FAQ)

Proposez-vous le vissé et le scellé ? Oui, les deux options sont disponibles selon l'indication clinique et votre préférence de protocole ; nous pouvons vous conseiller selon le cas.

Comment est garantie la passivité d'assise ? Par un contrôle systématique de l'armature sur le modèle de travail avant toute étape de finition, permettant de détecter et corriger toute tension avant expédition.

B.3 — Réhabilitations complètes All-on-4 / All-on-6

Présentation du service

Ce service prend en charge l'intégralité de la réalisation prothétique des réhabilitations complètes implanto-portées de type All-on-4 et All-on-6 : conception de l'armature, choix du matériau, gestion de l'esthétique globale du sourire et de la fonction occlusale. C'est l'un des protocoles les plus exigeants de la prothèse implantaire, tant sur le plan technique que sur celui de la coordination clinique.

Indications cliniques

  • Édentation complète avec réhabilitation implanto-portée fixe sur 4 à 6 implants
  • Patients recherchant une solution fixe, à charge immédiate ou différée
  • Cas de résorption osseuse importante où une prothèse amovible classique n'est plus satisfaisante fonctionnellement ou psychologiquement

Avantages

  • Armature usinée garantissant une passivité optimale, condition sine qua non de la réussite à long terme du protocole
  • Choix entre habillage résine renforcée (excellent compromis coût/résistance) ou céramique (esthétique et pérennité supérieures)
  • Gestion globale de l'esthétique du sourire et du soutien facial, au-delà de la simple fonction masticatoire
  • Solution fixe à forte stabilité fonctionnelle, avec un impact majeur sur la qualité de vie du patient

Matériaux et technologies utilisées

Titane ou chrome-cobalt usiné pour l'armature, résine haute performance ou céramique pour l'habillage esthétique, conception CAO intégrale du projet prothétique en coordination avec la planification implantaire lorsque celle-ci est réalisée par notre laboratoire.

Notre processus de fabrication

  1. Réception du fichier STL avec scan-bodies, et du projet esthétique validé (DSD ou wax-up recommandé pour ce type de cas).
  2. Conception de l'armature et de l'habillage prothétique.
  3. Usinage de l'armature et contrôle rigoureux de passivité.
  4. Montage ou stratification de l'habillage esthétique.
  5. Essai clinique intermédiaire, fortement recommandé sur ce type de réhabilitation.
  6. Finition, contrôle qualité final et livraison.

Pourquoi choisir LDM MaxCad ?

Les réhabilitations complètes implanto-portées comptent parmi les cas les plus techniquement exigeants de notre activité, et c'est précisément sur ce type de protocole que l'expérience du laboratoire fait la différence. Nous accompagnons le praticien à chaque étape clinique du protocole, avec un contrôle systématique de la passivité de l'armature et une attention particulière portée à l'essai intermédiaire, moment clé de validation avant finition définitive.

Délais de réalisation

15 à 20 jours ouvrés selon le nombre d'étapes cliniques validées avec le cabinet.

Informations à fournir

  • Fichier STL avec scan-bodies
  • CBCT si un guide chirurgical est associé au protocole
  • Projet esthétique (DSD ou wax-up recommandé)
  • Enregistrement occlusal précis

Questions fréquentes (FAQ)

Faut-il prévoir un essai intermédiaire ? Fortement recommandé pour ce type de réhabilitation complexe, afin de valider esthétique et occlusion avant finition définitive — nous insistons systématiquement sur ce point avec nos cabinets partenaires.

Quelle est la différence entre habillage résine et céramique ? La résine renforcée offre un bon compromis coût/résistance, particulièrement adapté aux solutions transitoires ou aux budgets maîtrisés ; la céramique offre un rendu esthétique et une pérennité supérieurs, pour un investissement plus élevé.

B.4 — Barres implantaires CAD/CAM

Présentation du service

La barre de rétention reste la solution de référence pour stabiliser une prothèse amovible sur implants multiples, offrant un excellent compromis entre confort, coût et rétention par rapport à une réhabilitation fixe complète. Ce service couvre la conception et l'usinage CFAO de barres de haute précision, une méthode qui a largement supplanté la fonderie traditionnelle pour ce type d'indication.

Indications cliniques

  • Prothèses amovibles stabilisées sur 2 à 6 implants
  • Réhabilitations mandibulaires ou maxillaires complètes avec besoin de rétention renforcée
  • Cas de résorption osseuse importante où la rétention naturelle de la prothèse est insuffisante

Avantages

  • Passivité d'assise garantie par l'usinage CFAO, très supérieure à ce que permet la fonderie classique
  • Précision de positionnement des attachements, essentielle au bon fonctionnement mécanique de la prothèse
  • Durabilité mécanique supérieure à la fonderie traditionnelle, avec un risque de fracture ou de déformation nettement réduit
  • Compatibilité avec de multiples systèmes d'attachement, adaptable au protocole du praticien

Matériaux et technologies utilisées

Titane usiné ou chrome-cobalt usiné, systèmes d'attachement variés (clips, boutons-pression, verrous), usinage 5 axes de haute précision garantissant la passivité de la structure sur l'ensemble des piliers implantaires.

Notre processus de fabrication

  1. Réception du fichier STL avec scan-bodies et du modèle de travail.
  2. Conception CAO de la barre et positionnement précis des attachements.
  3. Usinage de précision de la barre.
  4. Contrôle de passivité sur modèle maître, étape déterminante avant intégration des attachements.
  5. Intégration des attachements et contrôle final.
  6. Livraison.

Pourquoi choisir LDM MaxCad ?

L'usinage CFAO élimine les déformations inhérentes à la coulée et au soudage, offrant une passivité que la méthode traditionnelle ne peut égaler — un avantage déterminant sur ce type de restauration multi-piliers. Notre expérience sur les cas complexes multi-implants et notre documentation qualité systématique vous garantissent un résultat fiable et reproductible.

Délais de réalisation

10 à 14 jours ouvrés.

Informations à fournir

  • Fichier STL avec scan-bodies précisément positionnés
  • Empreinte ou scan de l'arcade antagoniste
  • Système d'attachement souhaité
  • Enregistrement occlusal si disponible

Questions fréquentes (FAQ)

La passivité est-elle vraiment garantie avec l'usinage ? L'usinage CFAO élimine les sources de déformation liées à la coulée et au soudage traditionnels, offrant une passivité nettement supérieure et documentée par notre contrôle qualité systématique.

Quels systèmes d'attachement proposez-vous ? Nous travaillons avec les systèmes les plus courants du marché ; contactez-nous pour confirmer la compatibilité avec votre protocole clinique habituel.

B.5 — Provisoires implantaires

Présentation du service

La période de cicatrisation ou d'ostéo-intégration qui suit la pose d'un implant nécessite souvent une gestion esthétique et fonctionnelle transitoire. Ce service couvre la réalisation de restaurations provisoires implantaires, immédiates ou différées, permettant au patient de conserver une fonction et une esthétique satisfaisantes pendant toute la durée du protocole implantaire.

Indications cliniques

  • Provisoire immédiat après pose d'implant, en secteur esthétique notamment
  • Gestion du profil gingival péri-implantaire pendant la phase de cicatrisation
  • Temporisation en attendant la restauration définitive dans les protocoles en plusieurs étapes

Avantages

  • Gestion précoce du profil d'émergence, facilitant la maturation des tissus péri-implantaires avant la restauration définitive
  • Continuité esthétique pour le patient pendant toute la durée du traitement
  • Adaptation possible au fil de la cicatrisation, selon l'évolution clinique constatée par le praticien
  • Base de travail cohérente pour la conception de la restauration définitive

Matériaux et technologies utilisées

Résine provisoire (PMMA ou bis-acryl selon l'indication) usinée ou imprimée en 3D, conception CAO intégrant scan-body et objectifs esthétiques transmis par le cabinet.

Notre processus de fabrication

  1. Réception du fichier STL avec scan-body et de la prescription.
  2. Conception du provisoire implantaire, intégrant le profil d'émergence souhaité.
  3. Fabrication par usinage ou impression 3D selon le protocole.
  4. Finition et contrôle qualité.
  5. Livraison rapide, adaptée aux contraintes de planning clinique.

Pourquoi choisir LDM MaxCad ?

Nous comprenons l'importance clinique de cette étape transitoire, souvent sous-estimée, alors qu'elle conditionne directement la qualité du résultat esthétique final en gérant précocement la maturation gingivale. Nos délais courts sont pensés pour s'adapter aux contraintes de planning des protocoles implantaires.

Délais de réalisation

24 à 72 heures selon le type de provisoire et l'urgence clinique.

Informations à fournir

  • Fichier STL avec scan-body
  • Indication de la durée prévue de port du provisoire
  • Teinte souhaitée et objectifs esthétiques particuliers

Questions fréquentes (FAQ)

Le provisoire peut-il être porté plusieurs mois ? Oui, selon le matériau choisi et le protocole retenu ; précisez la durée prévue à la commande afin que nous adaptions le matériau en conséquence.

Ce service inclut-il la gestion du profil gingival ? Oui, la conception intègre systématiquement une réflexion sur le profil d'émergence, un point clé pour préparer la restauration définitive.

C.1 — Planification implantaire 3D

Présentation du service

Avant tout geste chirurgical, la planification implantaire numérique permet de visualiser en trois dimensions la position, l'angulation et la profondeur idéales de chaque implant, à partir de la fusion des données d'imagerie CBCT et du scan optique de l'arcade. Cette approche, dite « prothétiquement guidée », part du résultat prothétique souhaité pour déterminer la position chirurgicale optimale — et non l'inverse.

Indications cliniques

  • Pose d'implants unitaires ou multiples nécessitant une précision de positionnement élevée
  • Réhabilitations complexes, notamment All-on-4 / All-on-6
  • Cas à proximité de structures anatomiques à risque (nerf alvéolaire inférieur, sinus maxillaire)
  • Situations de volume osseux limité nécessitant une optimisation précise de l'axe implantaire

Avantages

  • Visualisation tridimensionnelle précise de la situation osseuse avant toute intervention
  • Sécurisation du protocole vis-à-vis des structures anatomiques à risque
  • Anticipation des besoins prothétiques dès la phase chirurgicale, réduisant les compromis ultérieurs
  • Base directe pour la conception d'un guide chirurgical, en continuité immédiate du processus

Matériaux et technologies utilisées

Logiciel de planification implantaire dédié, fusion des données CBCT au format DICOM et du fichier STL du scan optique, bibliothèque numérique des principaux systèmes implantaires disponibles sur le marché.

Notre processus de fabrication

  1. Réception du CBCT et du fichier STL du cas.
  2. Fusion des données et analyse détaillée de la densité et du volume osseux disponible.
  3. Positionnement virtuel des implants selon le projet prothétique final souhaité.
  4. Validation du protocole avec le praticien ou le chirurgien référent.
  5. Livraison du rapport de planification, et du guide chirurgical si celui-ci est commandé en complément.

Pourquoi choisir LDM MaxCad ?

Nous adoptons systématiquement une approche prothétiquement guidée : la position implantaire est déterminée en fonction du résultat prothétique final visé, et non l'inverse — une méthodologie qui réduit significativement les compromis esthétiques et fonctionnels constatés a posteriori. Chaque protocole est soumis à votre validation avant toute étape de fabrication.

Délais de réalisation

3 à 5 jours ouvrés.

Informations à fournir

  • Fichier CBCT au format DICOM
  • Fichier STL du cas
  • Projet prothétique envisagé et système implantaire souhaité

Questions fréquentes (FAQ)

La planification inclut-elle automatiquement le guide chirurgical ? Non, il s'agit de deux services distincts mais complémentaires ; le guide peut être commandé une fois la planification validée par vos soins.

Puis-je demander plusieurs scénarios de positionnement implantaire ? Oui, plusieurs options peuvent être proposées et comparées avant validation finale du protocole retenu.

C.2 — Guides chirurgicaux

Présentation du service

Le guide chirurgical permet de transposer fidèlement en salle d'intervention la planification implantaire validée en amont, sécurisant le protocole de chirurgie guidée statique. Ce service couvre la conception et l'impression 3D de guides à appui dentaire, muqueux ou osseux, ainsi que la coordination technique nécessaire avec le praticien ou le chirurgien référent avant fabrication finale.

Indications cliniques

  • Pose d'implants unitaires ou multiples en chirurgie guidée statique
  • Cas nécessitant une précision d'angulation et de profondeur de forage élevée
  • Réhabilitations complètes de type All-on-4 / All-on-6, où la marge d'erreur chirurgicale doit être minimale

Avantages

  • Transposition fidèle du plan numérique validé en amont vers la salle d'intervention
  • Réduction du temps opératoire et du caractère invasif de la chirurgie
  • Sécurisation du protocole vis-à-vis des structures anatomiques à risque identifiées lors de la planification
  • Reproductibilité du plan de traitement, y compris sur les cas à réhabilitation complète multi-implants

Matériaux et technologies utilisées

Fusion des données CBCT (DICOM) et du scan optique (STL), logiciel de planification implantaire dédié, résine biocompatible certifiée imprimée en 3D, douilles de forage calibrées selon le kit chirurgical utilisé.

Notre processus de fabrication

  1. Réception du CBCT et du fichier STL du cas.
  2. Fusion des données et planification tridimensionnelle de la position implantaire.
  3. Validation du protocole avec le praticien ou le chirurgien avant fabrication finale — étape de coordination technique essentielle à la sécurité du protocole.
  4. Conception et impression 3D du guide chirurgical.
  5. Contrôle dimensionnel et insertion des douilles de forage calibrées.
  6. Livraison avec documentation complète du protocole retenu.

Pourquoi choisir LDM MaxCad ?

Nous accordons une importance particulière à la coordination technique directe avec le praticien avant toute fabrication finale du guide — une validation qui permet de lever toute ambiguïté sur le kit de forage, le système implantaire ou le type d'appui retenu. Cette rigueur en amont limite fortement le risque d'imprévu en salle d'intervention.

Délais de réalisation

5 à 7 jours ouvrés, sous réserve de réception du CBCT en qualité exploitable.

Informations à fournir

  • Fichier CBCT au format DICOM
  • Fichier STL du cas
  • Système implantaire et kit de forage utilisés
  • Type de guidage souhaité (complet ou partiel)

Questions fréquentes (FAQ)

Le guide fonctionne-t-il avec tous les kits de forage ? Le guide est conçu spécifiquement selon le système implantaire et le kit de forage que vous nous précisez lors de la commande ; toute ambiguïté est levée avant fabrication.

Peut-on valider le plan avant impression du guide ? Oui, une validation numérique complète du protocole vous est systématiquement soumise avant impression, afin d'éviter toute correction après fabrication.